Na stronie fundacji Espero prowadzona jest zbiórka dla 2,5-letniej Wiktorii. Dziewczynka cierpi na bardzo rzadką wadę genetyczną a jej dolegliwości uniemożliwiają jej mówienie i samodzielne chodzenie.
Zbiórka dla 2,5 letniej Wiktorii z Żywca
Dziewczynka urodziła się w 2020 roku, miesiąc później rodzice zorientowali się ze z ich dzieckiem coś jest nie tak. Wystraszeni rodzice zaczęli poszukiwać specjalistów aby zdiagnozować małą Wiktorię. Tomografia potwierdziła małogłowie. Do tego wizyta u neurologa potwierdziła problem z obniżonym napięciem mięśniowym oraz opóźniony rozwój psychoruchowy. “Każde kolejne badanie było ciosem prosto w serce..”- piszą rodzice małej Wiktorii.
Rezonans magnetyczny wykazał hypoplazję móżdżku oraz hipoplazję robaka i dolnych części półkul móżdżku. Niezwykle rzadka wada genetyczna.
Wiktoria ma obecnie 2,5 roku. Zamiast cieszyć się dzieciństwem, bawić się i beztrosko spędzać czas jak inne dzieci, każdego tygodnia odbywa 10 wizyt u specjalistów. Wspaniałych profesjonalistów, którzy walczą o jej usamodzielnienie.- Dodają rodzice Wiki.
Nasza córeczka, ze względu na duże problemy z równowagą jeszcze nie chodzi samodzielnie. Z całego serca staramy się jej w tym pomóc, poprzez regularne wizyty u fizjoterapeutów, rehabilitantów oraz wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne.Nasza ciekawa świata dziewczynka niestety do tej pory jeszcze nie mówi..
A o tym marzy chyba każdy rodzic?
Rodzice proszą o wsparcie dla ich córeczki.
Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dzięki, której będziemy mogli walczyć z trudnościami jakie stawia nam codzienna walka z chorobami córki. Każdy Państwa gest jest dla nas nieocenionym wsparciem, które realnie wpływa na zdrowie i przyszłość naszej Wiktorii.Wdzięczni za okazane serce
Rodzice Wiktorii
Link do zbiórki można znaleźć: tutaj
