Ignaś to mały bohater, który od samego początku swojego życia zmaga się z poważnymi problemami zdrowotnymi. Urodził się z niedotlenieniem, co wymagało natychmiastowej reanimacji. Mimo intensywnej opieki medycznej i rehabilitacji, jego rozwój fizyczny i psychiczny jest znacznie opóźniony. W miarę upływu czasu okazało się, że Ignacy ma słabe napięcie mięśniowe oraz opóźniony rozwój mowy i psychoruchowy. Rok temu zdiagnozowano u niego rzadką chorobę genetyczną – zespół Fraxa, co dodatkowo komplikuje jego stan zdrowia.

Opóźniony rozwój Ignasia i zespół Fraxa

Od momentu narodzin Ignaś wymagał szczególnej opieki. Po urodzeniu z niedotlenieniem lekarze stwierdzili u niego słabe napięcie mięśniowe. Kolejne badania wykazały, że chłopiec boryka się z opóźnionym rozwojem mowy i psychoruchowym. Te problemy zdrowotne znacząco wpłynęły na jego codzienne funkcjonowanie oraz rozwój. Diagnoza zespołu Fraxa postawiła przed rodziną Ignasia nowe wyzwania. Ta rzadka choroba genetyczna wiąże się z problemami neurologicznymi oraz dodatkowymi komplikacjami, takimi jak przytkane naczynia krwionośne przy lewej tętnicy kręgowej. Aby mózg chłopca mógł prawidłowo funkcjonować, konieczne są regularne ćwiczenia stymulacyjne, które pomagają mu znaleźć alternatywne drogi krążenia krwi.

Zespół Fraxa, z którym zmaga się Ignaś, jest chorobą genetyczną, na którą niestety nie ma leku. Jedynym sposobem na poprawę jakości życia chłopca jest codzienna, intensywna rehabilitacja. Koszty związane z leczeniem, badaniami genetycznymi i wizytami u specjalistów są bardzo duże, co stanowi ogromne obciążenie dla rodziny. Dlatego każdy gest wsparcia jest na wagę złota. Pomoc finansowa pozwala na kontynuowanie niezbędnych terapii i zapewnienie Ignasiowi szansy na lepszą przyszłość.

Jak możemy pomóc?

Aby wesprzeć Ignasia w jego codziennej walce z chorobą, można przekazać darowiznę na specjalnie utworzonej zbiórce internetowej. Każda złotówka przybliża go do lepszego życia, pełnego nowych możliwości i nadziei. Pieniądze są przeznaczone na dalsze leczenie, badania genetyczne oraz kosztowne wizyty u specjalistów, które są niezbędne do monitorowania i poprawy jego stanu zdrowia.

Link do zbiórki znajduje się tutaj.